说着，顾小刚开始说起他所知道的FK常规产品。

FK常规检测产品，是检测女性常见病的。由于女性生理结构的半开放性，待测物在生物体内的生态环境是不稳定的，因此，该项检测只能做成定性检测，而不是定量检测。

定性检测，结果就是阳性和阴性，就是有还是无的问题。定量检测，就是有一个明确的数值。

而这样的要求，就决定了用人工的方法，即在检验人员在显微镜下对标本进行检测，就可以满足大部分要求。

只是近些年，在医学院校在检验人员的培养上，出现了偏差，轻视基础，重视仪器操作。使得检验人员的看片能力，大为削弱。不过，对于有着一定经验的人员来说，也不是什么大问题。

孙瑞芬之前告诉过林清，她在京都的区妇产医院时，一天能看150张标本涂片。

另外，由于这个项目并不是筛查项目，而是在女性出现相应的症状进行就医时，才会进行检测的项目，因此，检测需求不是特别大，相比较血常规、SH等项目来说，标本量完全不在一个量级上，所以对这个项目感兴趣的研发团队和生产厂家不多，进口厂家和国产厂家都是一样。

不过，毕竟FK常规检测也是一个重要的检测领域，一直用人工镜检的方式，是说不过去的。

所以，国内的一部分妇产科领域的专家，在当时的技术条件下，主动研发以微生物预成酶和酶代谢产物为主要待测物的产品，然后与生产厂家合作进行了成果转化，并在学会下设的专业组的平台上进行了大力的推广。而专业组的主委，据传是该厂家的股东之一。

这种方法学，因为待测物与主要检测目标的特异性并不好，需要针对结果进行组合分析，才能得到结果，所以其检测结果与临床症状的符合程度并不好，临床医生对此是颇有微词的。最让人所诟病的是，这种方法学对于混合型感染，即两种或两种以上微生物感染的诊断能力是极差的，灵敏度只有区区的41%。

但是，一方面这种方法学实现了自动化，另一方面，专业组的成员基本上都是各地妇产科领域的权威，所以普及程度比较高。

尤为严重的是，由于主委的影响力，各地的权威都在维护这个产品，因此，想更换产品，权威这关就通不过。

在黄龙省，这种情况就很典型。黄龙大学妇产医院的妇产科主任，是黄龙省妇产科领域的主委，权威，全省都在跟着她的脚步走。

顾小刚尝试过几次，也推动着临床比对实验的进行，但是每次到了这位主任那里，就会被立刻否决掉。这是现实，也是悲哀。

对于省内其他医院而言，妇产科主任，要么是这位权威的学生，要么有千丝万缕的联系，谁也不愿意去触碰这个霉头。而那些与这个学术团体没有深度联系的主任，影响力又比较小，即便是使用了产品，也很难取得理想的标本量，从而影响试剂销售量。

“还真有能一手遮天的。”林清感慨道。

“是啊，不敢得罪，就算不是权威的学生，也总是要做课题，做研究项目。权威也是省内一等一的评委，更何况桃李满天下，主任的学生也可能是评委。”

“那怎么办，跟她耗着，耗到她退休？”林清追问。