返回第十二章 神赐与无名意志(1 / 2)古神培育专家首页

这是阿达瑞尔的海底珊瑚区域。

寄居在吉奥尔戈斯种群前途命运中的神赐终于感受到,原本属于吉奥尔戈斯种群叶绿素的非绿光被掠夺了一部分。

也就是说在海底的上层,原本应该无人问津的非绿光波段开始以一定规模被吸收。

神赐因此得知,新的“视黄醛”种群诞生了。

【但此时已经来到了氧气战争的第三千五百零四十万年。】

这是从新的“视黄醛”种诞生开始的第十万年。

种群用这10万年好好地喘了口气,发育了一下。

之前,光催化基因像毒品一样传递毁灭时,他们曾经灭绝了89%。

而新补充的原生“视黄醛”种群虽然是近亲,但却并没有他们拥有的同位素抗性,生活得也说不上顺畅。

然而还未等两个亚种的基因库融合完毕,无名意志到来了。

祂迫使他们尽快和原生的“视黄醛”种群相融合,来进化出新的三囊式”视黄醛”种群。

可此时,致命的光催化基因还寄居在原生“视黄醛”种群的基因库中呢。

于是,在囊结构的隔离作用还在形成的过程中,虽说有无名意志的支持,时不时还是会发生由内源性氧气引起的遗传链灭绝。

光是在程协的记载中,这11万年中,由囊结构进化引起的某一遗传链灭绝就高达22次。

光催化基因造成的氧化泄露引起的灭绝,可比亚当在电磁基因进化中由自然选择引发的灭绝要快得多了。

氧气灭绝常常从开端到彻底灭绝还不到一个月时间。

这时程协还没回过神来,原来的囊结构进化态势就已经大变样,所以实际上灭绝次数是高于22次的。

不过到底是进化完成了。

进化完成后,近同位素区生存“视黄醛”种群只占了整个阿达瑞尔”视黄醛”种群的千分之一。

而进化开始时这个数字是千分之三。

千分之一中大部分还是刚补充进来的原生”视黄醛”种群。

最终,三囊式“视黄醛”种群在整个“千分之一”中的占比还不到百分之一。

不过,三囊式“视黄醛”种群在生存方面还是占有不少优势。

不仅仅是叶绿素和视黄醛一起促进光合自养的原因,分囊式结构还有诸多其它好处。

比如遗传和蛋白质工厂相分开。

遗传系统的囊结构从就像是蓝星上的细胞核一样,为遗传物质的转录与复制起到了一部分隔离与保护的作用。

虽说发生新的基因变异的几率降低了,但遗传过程同样更稳定。

后代因此更能稳定地继承亲代的特性。

而如今的新“视黄醛”种群的特性正好相当先进,于是稳定的基因囊结构恰好符合他们的发育要求。

十万年,千分之一终于回到了千分之二点六,而三囊式“视黄醛”也在其中占到了超过99%。

还是要赞美自然选择。

【那么,如今神赐会怎么做?】

神赐确实已经开始了第二步计划。

祂准备进一步拉拢新的”视黄醛”种群。

但在神赐准备的过程中,程协愈发地感受到那个操纵囊结构和光催化蛋白的无名意志的存在。

程协感觉头疼——无名意志,祂究竟在哪里?

程协说不出那种诡异的存在感从何而来。

祂只能试图像追寻神赐一样去寻找这个无名意志。

程协到”视黄醛”种群的前途命运里去寻找,那里一片迷茫。

程协搜寻了整个阿达瑞尔,这里无一所得。

程协寻找祂所运用的手段的痕迹,祂无可理解。

但祂一定存在,程协肯定。

祂到底在哪里?

变了,变了:程协清晰地感受到那个无名意志的“恶意”增强了。

就是恶意。

神赐不会有喜怒哀乐,卡尔在沉睡,阿达瑞尔上所有的族群都还没有智慧。

如今只有那个无名意志会憎恶。

【祂的恶意似乎针对着神赐“理想国”。】

似乎是神赐策划分裂”视黄醛”种群引起了祂的恶感?

难道说。

程协突然想到了一个可能,那个来自卡尔的警告。

不可能是”视黄醛”种群已经开始诞生“意识”了吧?

难道所谓的无名意志就是生物体最早的“意识”的形式?

程协猛然回过神来,祂赶忙检查自己的神格。

还好,一片清明。

半成型的神明基石“数学”就像数千万年的时光一样,亘古不变。

那基石就静静地躺在所谓的“OUT THERE(就在那里)”,没有变化。

没有异样,那程协就暂时还没有遭遇“极度恐怖,无可描述的事物。”

不过在卡尔醒来之前,程协绝对不会再尝试去探究无名意志了。

但程协这边没有动作,不代表无名意志那边不会有动作。

祂的动作比神赐的谋划来得更早,无名意志似乎准备赶快把叶绿素的基因传递给更上层的”视黄醛”种群。

不过378版叶绿素的保险措施看来相当完善,对称氧氢氢键的补偿结构到海底300米往上就开始因为没有足够的温度而自行崩溃掉。

可无名意志却对这种情况显得后知后觉了。

直到在传播基因上已经作了2万年的无用功,无名意志才意识过来自己的失败。

【这是氧气战争三千五百零四十二万年。】

【这一年,神赐已经开始了祂的第二条策略。】

。。。。。。。。

神赐这次的目标,是让新生的”视黄醛”种群更靠近海底珊瑚群的吉奥尔戈斯种群。

毕竟,神赐进行的基因传递,还是靠死亡细胞直接往环境中释放。

这意味着这一传递压根没有什么靶向性可言。

之前能有两万分之一的基因再利用率,那都是神赐改进了传递基因的方式的成果。

而假如神赐能把200米的距离缩短到100米,那么基因的传递效率至少还会是现在的4倍。

可惜,在灭绝87%后,新的三囊式基因库中掺和了大量原生”视黄醛”种群的基因。

于是100米对新”视黄醛”种群来说,辐射实在是太强了,太过致命。

【所以神赐的目标放在了离海底珊瑚180米】

【这个深度选择很中肯,180米有利于”视黄醛”种群抗辐射蛋白质的进化。】

神赐这次没有再选择趋同位素基因:那个基因的优点和缺点一样明显。

确实,那个基因有利于快速把”视黄醛”种群往同位素区域吸引。

但同时,把控辐射强度的精度对于这个进化阶段而言还是太早了。