姚文轩沉吟半晌，又接着道，“迄今为止，全球已有超过30种新冠疫苗进入临床试验阶段，其中9种新冠疫苗已进入了最终的第三阶段临床试验，情况非常乐观，有大量的候选疫苗。因为新冠疫情在全球持续肆虐，各国的新冠疫苗研发一直承载着迫切期待行驶于快车道上，而如今疫苗研发进程更是进入了关键的冲刺阶段。不过，随着试验紧锣密鼓地进行，一些好消息和坏消息也在近日接踵而至。”

杨海晨，“看来总体来看还是不乐观？”

姚文轩，“对。但无论如何，正如科学杂志呼吁的那样，对于目前正在致力于开发疫苗的研发机构和生产商而言，最有利的情况是实现知识的广泛共享。为了实现该目标并促进全球团结与互惠，参与研发治疗药物、疫苗的决策者和公司，应共享有关制造信息。可喜的是，许多公司已经表现出合作和知识共享的强烈意愿。他们中的一些此前便已联手合作开发疫苗，如今，更联合承诺誓言将在开发疫苗时坚持最高的伦理和科学标准。在阴谋论和未经证实的疗法一次次阻碍了新冠控制和治疗工作之后，可能会让许多对疫苗持质疑态度的美利坚民众放下心来目前正在进行的疫苗项目把科学放在首位，而不是政治或经济利益。”

杨海晨，“可是总部位于英格兰的药企阿斯利康由于其中一名志愿者出现严重不良反应，该公司与牛津大学合作研发的腺病毒载体新冠疫苗1222第三阶段临床试验里还是暂停了，以便对安全数据进行审查。”

姚文轩，“临时暂停大规模医学研究并不罕见，调查任何严重或意外的反应是安全试验的强制性部分。这是一种常规行为，在调查过程中，一旦某项试验出现不明原因的疾病，就必须采取例行行动，以确保试验的完整性。这一状况可能只是巧合，在对成千上万饶研究中，各种疾病都可能出现。他们公司正努力加快对单个事件的审查，以最大限度地减少对试验时间表的潜在影响。”

杨海晨问，“会不会是这种疫苗有什么副作用呢？”

姚文轩，“阿斯利康没有透露任何关于可能的副作用信息，只称其为一种潜在的无法解释的疾病。阿斯利康与牛津大学合作开发的新冠病毒疫苗是全球最早进入第三阶段临床试验的疫苗之一。在该疫苗第一阶段和第二阶段的试验中，约有60的志愿者出现了副作用，包括发烧、头痛、肌肉疼痛和注射部位有反应，被认为是轻度或中度副作用，并且所有反应在试验过程中消退。暂停试验是出于谨慎考虑。这一发现对阿斯利康正在进行的其他疫苗试验以及其他疫苗制造商正在进行的临床试验都有影响。上月底，阿斯利康开始在美利坚招募3万人进行其最大规模的疫苗试验。该公司还在英格兰对数千人测试疫苗，在巴西和南非也进行了规模的研究。临床试验暂停并不罕见，阿斯利康的试验会暂停多久尚不清楚。但鉴于遏制新冠病毒全球大流行的迫切需要，牛津疫苗及其他正在研发中的所有新冠疫苗的进展都受到全球的密切关注。全球范围内有9种候选疫苗正在进行三期试验，而牛津疫苗是已知的首个被叫停三期试验的候选疫苗。”

杨海晨开始一头雾水，“那究竟哪个疫苗是绝对安全的呢？”

姚文轩，“我只能相信我们的产品是安全的，我们将能够证明它的有效性。到目前为止，参与临床试验的年轻人和老年人抗体反应都很强烈，副作用很。英格兰那家研发疫苗的公司在疫苗相关进程暂停后，股票价格在早盘下挫超过2，开盘后有所回升。该公司在纽约上市的股票周二盘后下跌。在大型试验中，有可能发生不良反应，但必须仔细地进行独立审核检查。需要检测副作用是否由对疫苗的免疫反应造成，还是与志愿者自身的病史相关。这取决于问题是什么。该疫苗的早期试验数据开来十分积极，其激发人体有力的免疫反应，副作用温和，类似于止疼药的副作用。早期试验中超过一半的志愿者会发烧，当你把疫苗提供给成百上千人，这将是你可能看到的结果。但当注射者达到上万人，可能会出现更激烈的免疫反应。医学实验被暂停并不罕见。但对于如今这一特殊的疫苗研制进程来，出现任何副作用的迹象都被视为对迅速控制疫情希望的打击。”

姚文轩，“你得对。事实上，就在牛津疫苗宣布试验暂停的同一，阿斯利康与其他八家主要制药商联合发表了一项不同寻常的承诺，誓言将在开发疫苗时坚持最高的伦理和科学标准，不会过早寻求官方批准它们研发的新冠疫苗上剩他们认为将致力于按照较高的伦理标准和可靠的科学原则，开发和测试新冠病毒潜在疫苗。事实上，全球多家新冠疫苗研发公司正计划发表公开联合承诺，如果没有得到广泛的安全性和有效性测试数据，不会将任何新冠疫苗送交美利坚审批。但是大多数民众出于对美利坚疫苗研发计划的不信任，不会在第一时间接种新冠疫苗的受访者占比高达67，另有23的民众根本不会接种新冠疫苗。随着公众越来越关注疫苗研发及评估进程，研发人员感到有必要站出来重申对高伦理标准和科学流程的承诺。因为目前全世界都在期待科学，特别是疫苗，帮助我们结束这场病毒灾难。”